Lydia & das Leben

Ein Tipp zum Spielen: kinetischer Sand.

Lydia lässt sich wirklich dazu bewegen, mal etwas mit den Händen zu machen. Ich selbst bin sowieso begeistert und spiele gern mit.

Zu beziehen gut und schnell über amazon.

Kommentare

Elisabeth J.-S. hat gesagt…

Das sieht ja toll aus! Was es nicht alles gibt. Diesen Sand kann ich mir für Robert auch gut vorstellen.
Wie bist Du denn auf diesen Sand gekommen?
schönes Restwochenende
wünscht Euch
Elisabeth

30. August 2014 um 21:32

D hat gesagt…

Ich habe zufällig in einem anderen Blog dieses Video entdeckt. Ist wirklich eine tolle Sache, für Robert ganz sicher ein tolles Spielzeug!

31. August 2014 um 20:40

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Seit etwa einem Monat nimmt Lydia Cello-Unterricht. Wir hatten durch Zufall eine wunderbare, interessierte und motivierte Cello-Lehrerin in Braunschweig kennengelernt und legten dann los. Wie weit Lydia damit kommen kann, wissen wir natürlich nicht. Im Moment ist der Unterricht eine "bessere Ergo-Therapie", die aber auch noch so viel Spaß macht und ein so musikinteressiertes Mädchen wie Lydi wahnsinnig stolz macht. Uns alle natürlich auch.

Lydia im Winter 2020/21 Gerade die Behinderten, unsere besonderen Kinder und Erwachsenen, sind diejenigen, die von der Pandemie am meisten betroffen sind. Fast alle Therapien finden nicht statt, die Schule läuft auf Sparflamme, Lydias geliebte Theatergruppe finden online statt – womit sie nichts anfangen kann... Es ist vor allem für sie eine schwere Zeit. Hoffentlich geht sie bald vorüber. Der Alltag ist gerade sehr anstrengend.

Ungelöste Fragen

Aus Gesprächen mit Eltern von Kindern mit DS weiß ich, dass viele - so wie ich - die Frage "Habt ihr es vor der Geburt gewusst?" als indiskret, unsinnig und/oder beleidigend ansehen. Bei Nichtmedizinern bin ich persönlich sehr nachsichtig, aber bei Ärzten nervt es mich. Die Frage hat gerade im medizinischen Kontext keine Bedeutung. Entweder hat man es nicht gewusst und wurde überrascht - nun weiß man es aber und kann eh nichts ändern. Oder man hat es gewusst und hat sich bewusst für das Kind entschieden - auch daran kann keiner etwas ändern. Ich bin überzeugt, dass es keine Eltern von DS-Kindern gibt, die noch nie etwas von der Pränataldiagnostik gehört haben - und wenn es erst nach der Geburt war. Nachdem ich sehr viele solcher Fragen über mich habe ergehen lassen, entschloss ich mich, offensiv zu werden. Und wartete, und wartete, und wartete. Und endlich - gestern war es so weit, yay! Ein Frauenarzt (nicht mein "eigener") fragte nun genau das: Haben Sie es in...