Nach der heutigen Pferde-Therapie sieht Lydi mit dem Dreck im Gesicht richtig professionell gefährlich aus.(Foto leider sehr verwischt). 

Na?? Der inklusiven Bildung können wir jetzt schön "Leb wohl" sagen, wa??

Wie es fast alle Eltern von „besonderen Kindern“ berichten, ändert sich Einiges im elterlichen Leben nach deren Geburt. So richtig dramatisch hat sich mein Weltbild (ich sage hier lieber nicht „Weltanschauung“) nicht gewandelt, ich sehe mich aber z. T. mit alten Fragen konfrontiert, die jetzt aber viel intensiver nach Antworten verlangen. In diesen Tagen denke ich immer wieder über das Phänomen der politischen Korrektheit nach. Nicht zum ersten Mal – die Frage, ob und wenn ja, wie sehr die Sprache das Denken und das Handeln bestimmt, begleitet mich allein im Beruf schon jahrelang. In einem Aufsatz meinte ich sogar, sie (für mich) beantwortet zu haben. (Bestimmt die Sprache das Denken? – Jein!) J Jetzt kommen andere Beispiele in den Fokus. Ich gehöre nun zu den Menschen, die mit Hartmut El Kurdi ruhigen Gewissens stolz darauf sein dürfen, Deutsche zu sein. Da sie sich bewusst dafür entschieden haben. In einem Land leben zu können, in dem man als Frau ernst genommen wird (ok, z

Die Fotografin Conny Wenk macht Portraits von Kindern mit dem "Extra-Chromosom" und deren Eltern. Ich glaube nicht, dass ich die einzige bin, der es bei den Fotos die Sprache verschlägt. So viel Schönheit auf einem Bild kann es doch gar nicht geben - ich fasse es selbst nicht, wie viel Liebe und was für ein Auge für unsere Kinder man haben muss, um so etwas zu kreieren.  Für diejenigen, die Conny Wenk noch nicht kennen:  Die Girls

Wir haben neue Leser! Viele Grüße von mir, Stefan und Lydia - wir freuen uns sehr! 

Meine Hebamme riet mir, die Kleine jetzt auch mal in die Wippe zu setzen, damit sie sich auch mal umgucken kann, wenn sie wach ist. Lydi hat zwar kurz gemeckert, insgesamt scheint ihr die Konstruktion aber zu behagen.  Die Dame von der Frühförderung gab den Tipp, Lydi jetzt auch mal unter eine "Brücke" mit Hängespielzeug zu legen (wie heißt das Ding denn wirklich?), damit sie danach greifen lernt. Mit dem Greifen klappt es noch gar nicht, aber Lydi war sehr vergnügt und hat auch mal gelächelt... Noch werden die Hängedinger von Mama und Papa bewegt.  Dank an Alexandra für die Wippe und die Brücke!

Инвалиды: Язык и этикет Очевидно, что, назвав человека "тормозом" или "дефективным", вы оскорбите его. Однако другие слова и обороты стали вполне привычными. Почему же мы считаем, что они оскорбительны и не рекомендуем пользоваться ими в речи?

Zweimal schon hat Lydi Bobath-Therapie auf einem Pferd machen dürfen: auf einem richtigen Pferd namens Falko. Pferdehaare waren da sogar auf der Zunge. Ansonsten hat die Kleine beide Male gepennt - keine Ahnung, ob sie was außer den Haaren und dem Geruch von dem Tier mitbekommen hat.  Die "Pferdetherapie" auf diese Weise soll gut sein, weil die Therapeutin die Muskelbewegungen des Tieres ebenfalls nutzen kann. 

Lydia kommt in den Genuss des Standardprogramms für Kleine mit DS: Die Bewegungstherapie nach Bobath und die Craniosacraltherapie (hat nix mit Religion zu tun - für alle, die nicht ganz lateinfest sind). Beides hängt mit dem schwachen Tonus der Kleinen zusammen. Bobath hin oder her - die Therapie ist darauf ausgerichtet, den Patienten  zu bewegen und die Tiefenwahrnehmung des Körpers zu unterstützen.  Aus der Craniosacraltherapie werde ich nicht schlau. Die Beschreibung klingt für mich etwas zu esoterisch, da man eigentlich nichts darüber erfährt, wie das Ganz funktioniert. Ich habe auch einige Sitzungen mitgemacht und konnte keine Wirkung feststellen (vielleicht bin ich auch zu dickhäutig für solche Verfahren...?).  Wenn jemand positive/negative Erfahrungen mit der Craniosacral und Trisomie hat, möge er mir schreiben!

Seit einiger Zeit versucht Lydi nicht ohne Erfolg in der Bauchlage das Köpfchen zu heben.  Es ist dennoch sehr schwer, das fotografisch festzuhalten (liegt vor allem an meiner alten seeeehr langsamen Kamera)- hoffentlich kann man das auf den Fotos erkennen!  

In den letzten Tagen versuche ich immer wieder, mich daran zu erinnern, was ich vor Lydias Geburt über das Down-Syndrom wusste. Vergeblich! Ich weiß es einfach nicht mehr. Offenbar sind es Informationsfetzen gewesen, die sich nie zu einem vollständigen Bild gefügt haben.  Jetzt werde ich manchmal mit Aussagen über das Down-Syndrom konfrontiert, die gelinde gesagt unzutreffend sind. Nur als Beispiel: "Du musstest ja in der Schwangerschaft Antibiotika schlucken, das isses bestimmt gewesen!" Deswegen möchte ich hier das Wichtigste zusammenfassen, als Laie für Laien sozusagen.  - Das DS ist keine Erbkrankheit. Soll heißen, es wird nicht GEerbt. Es kann VERerbt werden, wenn die Mutter selbst DS hat. (Um blöden Nachfragen vorzubeugen: Nein, ich hab's nicht, ich sehe nur so aus! ;)) - Es gibt eine Erbform des DS, die jedoch sehr selten vorliegt.   - Die häufigste Form des DS ist die "freie Trisomie 21", die auch Lydia hat.  - Es ist eine zufällige Genmutation, bei der

Die interaktive Schriftlichkeit zwingt einen normalerweise dazu, sich für eine Sprache zu entscheiden. Nun müsste ich - im Unterschied zu  Lolas Blog - gar zu einer anderen Schrift greifen. Bei meinen mangelnden Kenntnissen der Computergeheimnisse eine mühevolle Angelegenheit.  Dennoch gehe ich davon aus, dass dieser Blog auch von Russischsprachigen gelesen wird, die des Deutschen nicht mächtig sind. Daher eine kleine Begrüßung dieser Leser.  Дорогие друзья,   добро пожаловать в блог о нашей дочери Лидочке, родившейся с трисомией 21. Особо рады видеть здесь семьи с такими же детьми для обмена информацией (и просто болтовни :)). Не премяну обратить внимание на российский форум о СД , сайт Ольги и другие российские источники .   Ну и немного Лидочки сегодня после массажа.   

Mittwochs kommt immer die Frühförderung.  Lydi scheint sie richtig zu genießen, ist meist ganz gespannt und aufmerksam.  Am besten gefällt ihr das Vorsingen - da spitzt sie richtig die Ohren. Eindeutig Papas Erbe.  

Lydia mit (fast) zwei Monaten.  In guter Stimmung aufgewacht.