Ach, was habe ich wiederentdeckt!! BESTBUDDIES

Lange vor Lydias Geburt bin ich auf eine Info über dieses Programm in Amerika gestoßen - ob im Internet oder im Fernsehen, weiß ich nicht mehr. Aber es ist mir offenbar im Gedächtnis hängengeblieben.
Jetzt habe ich's gegoogelt - und siehe da, die gibt es auch in Deutschland, die Best Buddies!!
Ich bin ganz begeistert vom Konzept und hoffe, dass es wirklich gut funktioniert:

http://www.bestbuddies.de

Es geht darum, dass Menschen mit geistigen Behinderungen Freunde (nicht Betreuer etc., sondern Freunde) ohne Behinderungen finden und mit ihnen ihre Freizeit verbringen, Mails austauschen, gemeinsam an Projekten arbeiten. Ist das nicht toll?

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Seit etwa einem Monat nimmt Lydia Cello-Unterricht. Wir hatten durch Zufall eine wunderbare, interessierte und motivierte Cello-Lehrerin in Braunschweig kennengelernt und legten dann los. Wie weit Lydia damit kommen kann, wissen wir natürlich nicht. Im Moment ist der Unterricht eine "bessere Ergo-Therapie", die aber auch noch so viel Spaß macht und ein so musikinteressiertes Mädchen wie Lydi wahnsinnig stolz macht. Uns alle natürlich auch.

Lydia im Winter 2020/21 Gerade die Behinderten, unsere besonderen Kinder und Erwachsenen, sind diejenigen, die von der Pandemie am meisten betroffen sind. Fast alle Therapien finden nicht statt, die Schule läuft auf Sparflamme, Lydias geliebte Theatergruppe finden online statt – womit sie nichts anfangen kann... Es ist vor allem für sie eine schwere Zeit. Hoffentlich geht sie bald vorüber. Der Alltag ist gerade sehr anstrengend.

Ungelöste Fragen

Aus Gesprächen mit Eltern von Kindern mit DS weiß ich, dass viele - so wie ich - die Frage "Habt ihr es vor der Geburt gewusst?" als indiskret, unsinnig und/oder beleidigend ansehen. Bei Nichtmedizinern bin ich persönlich sehr nachsichtig, aber bei Ärzten nervt es mich. Die Frage hat gerade im medizinischen Kontext keine Bedeutung. Entweder hat man es nicht gewusst und wurde überrascht - nun weiß man es aber und kann eh nichts ändern. Oder man hat es gewusst und hat sich bewusst für das Kind entschieden - auch daran kann keiner etwas ändern. Ich bin überzeugt, dass es keine Eltern von DS-Kindern gibt, die noch nie etwas von der Pränataldiagnostik gehört haben - und wenn es erst nach der Geburt war. Nachdem ich sehr viele solcher Fragen über mich habe ergehen lassen, entschloss ich mich, offensiv zu werden. Und wartete, und wartete, und wartete. Und endlich - gestern war es so weit, yay! Ein Frauenarzt (nicht mein "eigener") fragte nun genau das: Haben Sie es in...