Erster Geburtstag

Am 6. Juli feierte Lydi ihren ersten! Es war sehr schön, mit Erdbeertorte (wie schön ist es doch, den Geburtstag im Sommer zu haben!) und Freunden.
Sogar von Lydis Freund Laurin ist ein süßes Buch gekommen, das wurde prompt abgeschleckt.

Meine Erinnerungen an ihre Geburt waren nicht so schlimm, wie ich es befürchtet hatte. Wenn ich aber bewusst an den Aufenthalt im Krankenhaus denke, wird mir sehr .. hm.. unwohl. Die Ärzte haben sich geweigert, etwas Konkretes zu sagen, bevor die offiielle Diagnose kam (die wir selbst telefonisch erfragen mussten). Es hab keine Informationen - weder zu DS noch zu Frühförderung noch zur örtlichen Selbsthilfegruppe - nichts. Auch die DS-Infomappe wurde uns nicht gegeben, obwohl sie da war, dafür haben schon die Eltern vor uns gesorgt.
Die Hebammen waren sehr lieb zu Lydia, weigerten sich aber auch, über ihre mögliche Behinderung zu sprechen: "Wir dürfen nichts sagen, wissen Sie..." Gleichzeitig wimmelten sie eine Freundin an der Rezeption ab - ohne dass wir davon etwas wussten - mit den Worten: "Ach, zu denen lieber nicht, da besteht der Verdacht auf DS beim Kind."
Eine Ärztin hat es geschafft, am Tag nach Lydis Geburt in unser Zimmer zu kommen und mir Blut anzunehmen ohne ein Wort zu sagen. Auch nicht Hallo oder Tschüs.
Später haben wir erfahren, dass diese Abteilung ein paar Monate davor eine Fotoausstellung mit Fotos von Kindern mit DS hängen hatte. Ich finde das bis heute nicht lustig, zumal das Krankenhaus sich in der Regionalpresse regelmäßig als eines mit "strengen ethischen Prinzipien" rühmt.


Was soll's.

Dafür am 5. Juli zwei Jahre zuvor:

und es war auch ein wunderschöner Tag!

Und natürlich vielen Dank an Euch, liebe Familie und Freunde, (und durch Lydia neu gewonnene Freunde) - für Eure Unterstützung, Tipps, Informationen, Besuche, Babysitting, Anteilnahme und vieles andere mehr! Ich hoffe, jeder Leser und jede Leserin fühlt sich angesprochen!